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鹽酸托莫西汀膠囊的注意事項(xiàng)有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/9/3 1:18:03
    導(dǎo)讀:鹽酸托莫西汀膠囊主要與血漿蛋白結(jié)合;表觀分布容積(Vc)為0.85升/千克,表明其主要分布于體液中。

鹽酸托莫西汀膠囊為膠囊劑,囊殼為不透明蘭、乳白色。鹽酸托莫西汀膠囊的主要成分為鹽酸托莫西汀。那么,鹽酸托莫西汀膠囊的注意事項(xiàng)有哪些呢?

鹽酸托莫西汀膠囊在治療劑量時(shí),血漿蛋白結(jié)合率約為98%,鹽酸托莫西汀膠囊主要與血漿蛋白結(jié)合;表觀分布容積(Vc)為0.85升/千克,表明其主要分布于體液中。鹽酸托莫西汀膠囊的治療作用與其他選擇性抑制突觸前胺泵對(duì)NA的再攝取效應(yīng)有關(guān),鹽酸托莫西汀膠囊能增強(qiáng)NA的翻轉(zhuǎn)效應(yīng),從而改善小兒多動(dòng)癥的癥狀,間接促進(jìn)認(rèn)識(shí)的完成及注意力的集中。鹽酸托莫西汀膠囊口服吸收迅速,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為1~2小時(shí)。

鹽酸托莫西汀膠囊的體內(nèi)藥物經(jīng)過(guò)肝微粒體細(xì)胞色素酶P4502D6(CYP2D6)代謝生成4-羥基托莫西汀,鹽酸托莫西汀膠囊的血藥濃度約為原藥的1%。鹽酸托莫西汀膠囊的代謝產(chǎn)物4-羥基托莫西汀的藥理活性與原藥相似。鹽酸托莫西汀膠囊在飯前或飯后服用,平均血漿清除率(K)為5.83毫升/分,半衰期(t1/2)為5.2小時(shí)。鹽酸托莫西汀膠囊口服給藥后僅3%以原形藥物排除體外,大于80%的藥物以葡萄糖苷的形式經(jīng)腎隨尿液排泄,約17%的藥物經(jīng)消化道隨糞便排泄。

鹽酸托莫西汀膠囊的注意事項(xiàng):本品如與CYP2D6抑制藥帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁等合用,可增加鹽酸托莫西汀的血藥濃度;與沙丁胺醇合用,可使心率加快、血壓升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應(yīng)酌情減量。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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