依巴斯汀片適用于伴有或不伴有過(guò)敏性結(jié)膜炎的過(guò)敏性鼻炎（季節(jié)性和常年性）。慢性特發(fā)性蕁麻疹的對(duì)癥治療。那么，依巴斯汀片毒理作用是怎樣？

毒理作用：重復(fù)給藥：大鼠口服給藥1.5、15、150mg/kg/日連續(xù)52周，大劑量組動(dòng)物肺泡腔有泡沫細(xì)胞聚集，雌鼠卵巢中黃體缺失，有囊胞形成，本試驗(yàn)的無(wú)毒性反應(yīng)劑量為15mg/kg/日。犬口服遞減劑量150、90、60mg/kg/日52周，出現(xiàn)胸腺萎縮、淋巴結(jié)輕度變性和淋巴細(xì)胞變性。

藥理作用：依巴斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品在體內(nèi)代謝為卡巴斯汀，對(duì)組胺H1受體具有選擇性拮抗作用，能抑制組胺釋放，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用和抗膽堿作用很弱。

依巴斯汀片為組胺H1受體拮抗劑。本品在體內(nèi)代謝為卡巴斯汀，對(duì)組胺H1受體具有選擇性拮抗作用，能抑制組胺釋放，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用和抗膽堿作用很弱。依巴斯汀經(jīng)口給藥，吸收較完全，極難通過(guò)血腦屏障，用藥4-6小時(shí)，其在體內(nèi)代謝活性物質(zhì)卡巴斯汀達(dá)高峰值。食物因素對(duì)上述血藥濃度幾乎無(wú)影響。消除半衰期長(zhǎng)達(dá)14-16小時(shí)，代謝產(chǎn)物經(jīng)尿和大便排出。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃景裕）