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咪唑斯汀緩釋片的藥理毒理怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/27 11:22:14
    導(dǎo)讀:咪唑斯汀緩釋片主要在肝臟通過葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝,其他代謝途徑之一是通過細(xì)胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。

咪唑斯汀緩釋片還抑制變態(tài)反應(yīng)時(shí)細(xì)胞間粘附性分子-1的釋放。藥理實(shí)驗(yàn)顯示咪唑斯汀具有抗炎活性,這可能與具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關(guān)。那么,咪唑斯汀緩釋片的藥理毒理怎樣呢?

咪唑斯汀緩釋片主要在肝臟通過葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝,其他代謝途徑之一是通過細(xì)胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。

本品的主要成分是咪唑斯汀,化學(xué)名:2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氫)-嘧啶酮??诜?。成人包括老年人及12歲以上兒童,推薦劑量為一次1片(10mg),每日1次。大部分病例服用咪唑斯汀后可駕駛或完成需集中注意力的工作,但為識別對藥物有異常反應(yīng)的敏感者,建議駕駛或完成復(fù)雜工作前,先行了解個(gè)體反應(yīng)性。

咪唑斯汀緩釋片的藥理毒理是:

咪唑斯汀是一種非鎮(zhèn)靜類抗組胺藥,能阻斷胃腸道、血管和呼吸道效應(yīng)細(xì)胞的組胺H1-受體。該藥還能穩(wěn)定肥大細(xì)胞。吸收:口服胃腸道吸收快,1.5小時(shí)后達(dá)血漿峰濃度。分布:蛋白結(jié)合率:98%。代謝:通過葡萄糖酸化作用(主要路徑)或細(xì)胞色素P450同功酶CYP3A4代謝形成無活性的羥基化代謝物。排泄:清除半衰期:13小時(shí)。

以上內(nèi)容由方舟健客藥店提供。方舟健客藥店是國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的網(wǎng)上藥店。每一筆銷售都會受到廣東省藥監(jiān)部門的監(jiān)督。銷售藥品都從廠家或者廠家代理商購進(jìn)。如果您有什么不明白的地方,歡迎聯(lián)系我們的藥店客服或者撥打熱線400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)

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