嗎替麥考酚酯分散片臨床研究表明是一種新型抗代謝類免疫抑制劑，是前體藥物，口服后迅速吸收并轉(zhuǎn)化為活性代謝物嗎替麥考酚酸(MPA)。那么，嗎替麥考酚酯分散片的藥物相互作用？

耐藥性(ResistancetoDrug)又稱抗藥性，系指微生物、寄生蟲以及腫瘤細(xì)胞對(duì)于化療藥物作用的耐受性，耐藥性一旦產(chǎn)生，藥物的化療作用就明顯下降。耐藥性根據(jù)其發(fā)生原因可分為獲得耐藥性和天然耐藥性。自然界中的病原體，如細(xì)菌的某一株也可存在天然耐藥性。當(dāng)長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素時(shí)，占多數(shù)的敏感菌株不斷被殺滅，耐藥菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使細(xì)菌對(duì)該種藥物的耐藥率不斷升高。目前認(rèn)為后一種方式是產(chǎn)生耐藥菌的主要原因。為了保持抗生素的有效性，應(yīng)重視其合理使用。

一般來(lái)說(shuō)，在專業(yè)的醫(yī)生的指導(dǎo)下正確服用嗎替麥考酚酯分散片是不會(huì)有耐藥的。但是專家提醒您注意，嗎替麥考酚酯分散片的藥物相互作用：

1、不能與硫唑嘌呤同時(shí)使用，對(duì)這兩種藥物的同時(shí)使用尚未進(jìn)行試驗(yàn)。

2、本藥不應(yīng)與能干擾腸肝再循環(huán)的藥物同時(shí)使用，因這些藥物可能會(huì)降低本藥的藥效。

3、和阿昔洛韋同時(shí)服用時(shí)，MPAG和阿昔洛韋的血漿濃度較兩種藥物單獨(dú)服用時(shí)為高。當(dāng)腎功損害時(shí)，MPAG和阿昔洛韋的血漿濃度都升高。這兩種藥物競(jìng)爭(zhēng)性地通過(guò)腎小管排出，可能會(huì)進(jìn)一步增加兩種藥物的濃度。

4、制酸藥物和氫氧化鎂以及氫氧化鋁：同時(shí)服用制酸劑時(shí)，MMF的吸收減少。

5、消膽胺：健康人先期服用消膽胺4g/次，每日3次，4日后給予單劑量MMF1.5g，MPA的曲線下面積減少40%。

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(實(shí)習(xí)編輯：徐培穎)