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二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片是進(jìn)口藥品嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/26 12:28:04
    導(dǎo)讀:二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片的口服吸收生物利用度為99%,血漿達(dá)峰時(shí)間約為1小時(shí),血漿清除半衰期(t1/2)為3~4小時(shí)。那么,二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片是進(jìn)口藥品嗎?

二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片進(jìn)食對(duì)本品的吸收總量無(wú)明顯影響,但達(dá)峰時(shí)間延遲2.2 小時(shí),峰值降低20%。那么,二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片是進(jìn)口藥品嗎?下面讓小編為你介紹吧。

二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片適用于其他降糖藥無(wú)法達(dá)到血糖控制目標(biāo)的2型糖尿病患者,可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對(duì)胰島素作用的敏感性,與二甲雙胍合用,不增加后者胃腸道反應(yīng)的發(fā)生率,不增加血漿乳酸濃度。腎損害患者單服本品毋需調(diào)整劑量,因腎損害患者禁用二甲雙胍,故對(duì)此類患者,本品不可與二甲雙胍合用。

二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片可通過(guò)增加組織對(duì)胰島素敏感性,提高細(xì)胞對(duì)葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效,可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平,對(duì)餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用,因此,二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片是進(jìn)口的,有需要的患者可以選用。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

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