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雙氯芬酸鈉緩釋片是整片吞服嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/4 18:24:28
    導(dǎo)讀:雙氯芬酸鈉緩釋片口服吸收快,雙氯芬酸鈉緩釋片的血漿蛋白結(jié)合率為99.5%,雙氯芬酸鈉緩釋片大約50%在肝臟代謝,雙氯芬酸鈉緩釋片40%~65%從腎臟排出。

雙氯芬酸鈉緩釋片為淺粉色三角形薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。那么,雙氯芬酸鈉緩釋片是整片吞服嗎?

雙氯芬酸鈉緩釋片口服吸收快,雙氯芬酸鈉緩釋片的血漿蛋白結(jié)合率為99.5%,雙氯芬酸鈉緩釋片大約50%在肝臟代謝,雙氯芬酸鈉緩釋片40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。雙氯芬酸鈉緩釋片對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。雙氯芬酸鈉緩釋片給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長(zhǎng)期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。雙氯芬酸鈉緩釋片的一項(xiàng)對(duì)小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。

雙氯芬酸鈉緩釋片適用于急性的輕、中度疼痛如:手術(shù)、創(chuàng)傷、勞損后的疼痛,原發(fā)性痛經(jīng),牙痛,頭痛等。雙氯芬酸鈉緩釋片的各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)誘發(fā)基因突變。雙氯芬酸鈉緩釋片給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。雙氯芬酸鈉緩釋片也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三酯結(jié)合,雙氯芬酸鈉緩釋片具有降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。

服用雙氯芬酸鈉緩釋片需整片吞服,不能弄碎。

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(實(shí)習(xí)編緝:梁勁)

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