通常，體檢中主要檢查的轉氨酶有丙氨酸轉氨酶（ALT，俗稱谷丙轉氨酶）和天門冬氨酸轉氨酶（AST，俗稱谷草轉氨酶），其中尤以前者（ALT）最為常用。服用咪唑斯汀緩釋片會出現肝酶升高嗎？

咪唑斯汀緩釋片(皿治林)是長效的組胺H1受體拮抗劑，適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節(jié)性過敏性鼻炎（花粉癥）及常年性過敏。禁 忌1.對咪唑斯汀過敏。 2.同時使用大環(huán)內酯類抗生素或全身用咪唑類抗真菌藥(可升高咪唑斯汀血藥濃度)。 3.肝功能障礙。 4.有臨床意義的心臟疾病或既往癥狀性心律失常病史或心動過緩。 5.有或可疑QT間期延長，或電解質紊亂尤其是低鉀血癥病例。 6.同時使用已知的延長QT間期藥物，如Ⅰ類和Ⅲ類抗心律失常藥物。功能主治/適應癥：季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎，蕁麻疹和其他過敏反應癥狀。不良反本品無中樞鎮(zhèn)靜作用和抗膽堿作用。偶見思睡、乏力、頭痛、口干、腹瀉和消化不良等癥狀。個別病例出現低血壓、緊張、抑郁、中性粒細胞計數減少和肝臟轉氨酶升高。曾有與食欲增加有關的體重增加的報道。

咪唑斯汀緩釋片(皿治林)為異型薄膜包衣片，除去包衣后顯白色。咪唑斯汀緩釋片(皿治林)的主要成份是咪唑斯汀?；瘜W名：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氫)-嘧啶酮。

咪唑斯汀是一種非鎮(zhèn)靜類抗組胺藥，能阻斷胃腸道、血管和呼吸道效應細胞的組胺H1-受體。該藥還能穩(wěn)定肥大細胞。吸收:口服胃腸道吸收快，1.5小時后達血漿峰濃度。分布:蛋白結合率：98%。代謝:通過葡萄糖酸化作用（主要路徑）或細胞色素P450同功酶CYP3A4代謝形成無活性的羥基化代謝物。排泄:清除半衰期：13小時。

服用咪唑斯汀緩釋片(皿治林)的不良反應偶見：困意和乏力（通常為一過性的）、食欲增加并伴有體重增加。罕見：口干、腹瀉、腹痛（包括消化不良）或頭痛。極個別病例：低血壓、迷走神經異常（可能引起暈厥）、焦慮、抑郁、白細胞計數降低、肝酶升高。極罕見過敏反應、血管性水腫、全身性皮疹、蕁麻疹、瘙癢和低血壓。

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（實習編輯：孫媛媛）