鹽酸雷尼替丁膠囊主要用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及其他高胃酸分泌疾病。那么，鹽酸雷尼替丁膠囊的藥物相互作用是有怎樣呢？

鹽酸雷尼替丁膠囊主要成份是鹽酸雷尼替丁?；瘜W名：N’-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽。

鹽酸雷尼替丁膠囊的藥代動力學是口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度（F）約為50%，血藥濃度達峰時間（tmax）1~2小時，血漿蛋白結合率為15%±3%，有效血濃度為100ng/ml，在體內分布廣泛，表觀分布容積（Vd）為1.1~1.9L/Kg，且可通過血-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝，其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期（t1/2）為2~3小時，與西咪替丁相似，腎功能不全時，半衰期相應延長。該品可經胎盤轉運，乳汁內藥物濃度高于血漿。

鹽酸雷尼替丁膠囊的老年患者用藥是老年人的肝腎功能降低，為保證用藥安全，劑量應進行調整。

鹽酸雷尼替丁膠囊的藥物相互作用是：

1.與華法林、利多卡因、地西泮、普萘洛爾等經肝代謝的藥物伍用時，雷尼替丁的血藥濃度不會升高而出現(xiàn)毒副反應。

2.與抗凝血藥、抗癲癇藥伍用時，要比西咪替丁為安全。

3.與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的清除率降低。

4.可減少肝臟血流量，因而與普萘洛爾、利多卡因等代謝受肝血流量影響大的藥物合用時，可延緩這些藥物的作用。

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（實習編緝：陳志方）