頭孢克洛膠囊口服后迅速?gòu)哪c道吸收,分布于全身組織中.口服本品500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達(dá)峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。那么，頭孢克洛膠囊過(guò)敏反應(yīng)有什么？

頭孢克洛膠囊為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素.對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2～4倍.

頭孢克洛膠囊經(jīng)口服后迅速?gòu)哪c道吸收，分布于全身組織中?？诜?.5g膠囊的血藥峰濃度為16mg/L，達(dá)峰時(shí)間約0.5小時(shí)，清除半衰期為0.6～0.9小時(shí)。服藥后，8小時(shí)內(nèi)77%左右原藥由尿排出。

頭孢克洛膠囊為抗菌藥。對(duì)金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定，因而對(duì)革蘭陽(yáng)性菌具有較強(qiáng)的抗菌作用；對(duì)革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定，因而對(duì)革蘭陰性菌作用較弱，對(duì)銅綠假單胞菌和厭氧菌無(wú)效。

頭孢克洛膠囊的過(guò)敏反應(yīng)：皮疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多、外陰部瘙癢等。

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（實(shí)習(xí)編輯：姚淑敏）