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恩替卡韋膠囊的吸收怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/4/20 12:53:39
    導讀:恩替卡韋膠囊的老人患者用藥:由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究,尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應有何不同。

恩替卡韋膠囊的老人患者用藥:由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究,尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應有何不同。那么,恩替卡韋膠囊的吸收怎樣呢?

恩替卡韋膠囊每天給藥一次,6—10天后可達穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。恩替卡韋膠囊為鳥嘌呤核苷類似物,恩替卡韋膠囊對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。

恩替卡韋膠囊的食物對口服吸收的影響,進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg恩替卡韋膠囊會導致藥物吸收的輕微延遲(從原來的0.75小時變?yōu)?.0—1.5小時),Cmax降低44—46%,恩替卡韋膠囊的藥時曲線下面積(AUC)降低18—20%。恩替卡韋膠囊應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。恩替卡韋膠囊在達到血漿峰濃度后,恩替卡韋膠囊的血藥濃度以雙指數(shù)方式下降,達到終末清除半衰期約需128—149小時。恩替卡韋膠囊的藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍,這表明其有效累積半衰期約為24小時。

恩替卡韋膠囊的藥代動力學資料表明,其表觀分布容積超過全身液體量,這說明恩替卡韋膠囊廣泛分布于各組織。恩替卡韋膠囊的體外實驗表明該品與人血漿蛋白結合率為13%。恩替卡韋膠囊在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后,未觀察到恩替卡韋膠囊的氧化或乙?;x物,但觀察到少量Ⅱ期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋膠囊不是細胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑恩替卡韋(15張)制劑或誘導劑。

恩替卡韋膠囊的吸收:健康人群口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5至1.5小時達到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6~10天后可達穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。

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(實習編輯:葉勝能)

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