鹽酸阿撲嗎啡是治療男性勃起功能障礙的藥品，.鹽酸阿撲嗎啡與多巴胺結(jié)構(gòu)相似，是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)多巴胺受體激動劑，它可以刺激下丘腦的多巴胺受體，進(jìn)而神經(jīng)沖動經(jīng)腦和脊髓傳導(dǎo)至陰莖，從而使陰莖海綿體充血達(dá)到勃起效果，其效果不錯(cuò)，值得人們使用。那么鹽酸阿撲嗎啡舌下片藥代動力學(xué)主要有哪些？

鹽酸阿撲嗎啡舌下片藥代動力學(xué)：1、阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達(dá)血藥峰濃度，2～4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml，個(gè)體間的變異在40%～70%。2、吸收：本藥舌下給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡。藥物劑量與Cmax和AUC0→∞呈正相關(guān)，有明顯的首過效應(yīng)，舌下給藥的生物利用度為16%~18%，而內(nèi)服的生物利用度僅為1%~2%，因而吞服后幾乎無效。3、分布：在1.0~1000ng/ml濃度范圍內(nèi)，阿撲嗎啡的血漿蛋白結(jié)合率約為90%，分布容積為2~19L/kg,阿撲嗎啡是脂溶性物質(zhì)，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血液濃度的6倍，阿撲嗎啡迅速穿著透血細(xì)胞，其細(xì)胞內(nèi)濃度與血漿濃度約：1：1。4、代謝：阿撲嗎啡絕大部分轉(zhuǎn)化成代謝物，和要的代謝為葡萄醛化結(jié)合物和硫酸結(jié)全物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡葡萄醛化結(jié)合的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無任何藥理作用。

鹽酸阿撲嗎啡的注意事項(xiàng)為：鹽酸阿撲嗎啡舌下片解開包裝后需馬上服用，因?yàn)辂}酸阿撲嗎啡在空氣中長期放置會與空氣中的氧接觸就會變?yōu)榫G色，再進(jìn)行服用，會影響藥效。兩次服用時(shí)間好間隔8個(gè)小時(shí)。在服用鹽酸阿撲嗎啡舌下片后，切勿與同類治療男人ED藥品服用。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）