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鹽酸特比萘芬片怎樣貯藏的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/4/7 9:59:04
    導(dǎo)讀:特比萘芬通過(guò)抑制真菌細(xì)胞膜上的角鯊烯環(huán)氧化酶來(lái)發(fā)揮作用。免鯊烯環(huán)氧化酶與細(xì)胞色素P450系統(tǒng)無(wú)關(guān)系。

特比萘芬特異地干擾真菌固醇生物合成的早期步驟,由此引起麥角固醇的缺乏以及角鯊烯在細(xì)胞內(nèi)的積聚,從而導(dǎo)致真菌細(xì)胞死亡。那么,鹽酸特比萘芬片怎樣貯藏的?

特比萘芬通過(guò)抑制真菌細(xì)胞膜上的角鯊烯環(huán)氧化酶來(lái)發(fā)揮作用。免鯊烯環(huán)氧化酶與細(xì)胞色素P450系統(tǒng)無(wú)關(guān)系。

依照體外研究和健康志愿者中進(jìn)行研究的結(jié)果,特比萘芬對(duì)大多數(shù)經(jīng)細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物(如環(huán)抱素、特非那定、三唑類(lèi)、對(duì)甲苯磺?;寤蚩诜茉兴?的清除的抑制或增強(qiáng)作用可以忽略不計(jì)。

但是,體內(nèi)及體外研究表明,特比萘芬能夠抑制CYP2D6介導(dǎo)的代謝,這一發(fā)現(xiàn)可能與那些主要由該酶代謝的化合物具有臨床相關(guān)性,如三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥(TCAs)、β-阻滯劑、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、以及1C類(lèi)抗心律失常藥物和單胺氧化酶抑制(MAO-ls)B型,如果它們也有較窄的治療窗。

在特比萘芬與口服避孕藥合用的患者中己報(bào)告有月經(jīng)不調(diào)的病例發(fā)生,盡管其發(fā)生率仍然處于單獨(dú)服用口服避孕藥患者的發(fā)生率之內(nèi)。

鹽酸特比萘芬片貯藏:遮光,密閉,30℃以下保存。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)

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