阿司匹林腸溶片主要成份：阿司匹林，化學名稱：2－(乙酰氧基)苯甲酸。分子式：C9H8O4，分子量：180.2。阿司匹林腸溶片對于嚴重葡萄糖-6-確酸脫氫酶缺乏癥患者要注意什么？

動物試驗顯示高劑量水楊酸引起腎損害但無其它器官損害。體內(nèi)和體外試驗表明阿司匹林無致畸性和致癌性。水楊酸鹽在不同種類的動物可能有致畸性。也有報道稱孕期服用可影響孕卵著床，致胚胎毒性和胎毒性，子代學習能力障礙。

阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成從而抑制血小板聚集，其機理為不可逆的抑制環(huán)氧合酶的合成；由于血小板內(nèi)這些酶不可再合成，所以此抑制作用尤為顯著。阿司匹林對血小板還有其他抑制作用。因此它可廣泛應用于心血管疾病。

阿司匹林口服后經(jīng)胃腸道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解為主要代謝產(chǎn)物水楊酸。阿司匹林和水楊酸血藥濃度的達峰時間分別為10-20分鐘和0.3-2小時。由于阿司匹林腸溶片具有抗酸性，所以在酸性胃液不溶解而在堿性腸液溶解。阿司匹林腸溶片相對普通片來說其吸收延遲3-6小時。

對于嚴重葡萄糖-6-確酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥患者，乙酰水揚酸可能誘導溶血成者溶血性貧血?？稍黾尤苎L險的因素如高劑量、發(fā)熱和急性感染。

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（實習編輯：李偉君）