培哚普利片為白色條狀片，片面中間有壓痕。培哚普利片的主要成份為培哚普利叔丁胺鹽4mg。那么，培哚普利片的不良反應(yīng)是怎樣呢？

培哚普利片口服給藥后，培哚普利片被迅速吸收并在l小時內(nèi)達到峰濃度。培哚普利片的血漿半衰期為l小時。培哚普利片是一種前體藥物。培哚普利片27%口服后以活性代謝物培哚普利拉的形式進入血流中。除了活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉，培哚普利片還產(chǎn)生了五種代謝物，都是無活性的。培哚普利片在血漿中3-4小時達到峰濃度。

培哚普利片攝取食物降低了本品的轉(zhuǎn)化，即生物利用度，培哚普利片應(yīng)在每日晨起餐前一次服用。培哚普利片的劑量與其血漿暴露量間存在線性關(guān)系。培哚普利片的分布體積大約是0.2L／Kg，培哚普利片與血漿蛋白的結(jié)合非常輕微為20%（主要是與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶結(jié)合），但是為濃度依賴性的。培哚普利片通過尿液清除，其游離部分的消除半衰期大約是17小時，4天內(nèi)可以達到穩(wěn)態(tài)。

培哚普利片的不良反應(yīng)：：1頭痛、疲倦，眩暈，情緒或睡眠紊亂，痛性痙攣；2體位性或非體位性低血壓；3少數(shù)病例皮疹；4胃痛，厭食，惡心，腹痛，味覺障礙；5已報道干咳與服用ACE抑制劑有關(guān)，其特點為持續(xù)性。但停藥后干咳消失，如有上述情況，應(yīng)考慮這種癥狀可能是由藥物引起的；6極少見：血管神經(jīng)性水腫(參閱：警告).對實驗室指標(biāo)的影響：血尿素和血肌酐中度升高，停止治療后可恢復(fù)。這種升高多見于合并腎動脈狹窄、利尿劑治療的高血壓和腎衰患者。

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（實習(xí)編緝：鐘燕冰）