雙氯芬酸鈉腸溶片,不僅在市面上可以購買到,在方舟健客上也是可以購買到。那么,雙氯芬酸鈉腸溶片有什么樣的藥代動(dòng)力學(xué)?
雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是:
吸收:
當(dāng)腸溶片通過胃進(jìn)入小腸之后,其中的雙氯芬酸可迅速完全地被吸收。盡管如此,由于本品為腸溶劑型,可能延遲起效時(shí)間。用餐時(shí)服藥,可降低藥物吸收速度,但并不減少藥物活性物質(zhì)的吸收量。
分布:
雙氯芬酸的血清蛋白結(jié)合率為99.7%,其中主要是與白蛋白結(jié)合(99.4%)。計(jì)算所得表觀分布容積為0.12-0.17L/kg。雙氯芬酸可進(jìn)入滑液,當(dāng)血漿濃度到達(dá)峰值后約2-4小時(shí)內(nèi)測得滑液中濃度最高。藥物在滑液中的表觀消除半衰期為3-6小時(shí)。這意味著,在用藥后僅2小時(shí),滑液中活性物質(zhì)的濃度就已經(jīng)高于它在血漿中的濃度,并能維持12小時(shí)。
消除:
血漿中,雙氯芬酸的總清除率為263±56ml/min(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差),其血漿消除半衰期為1-2小時(shí)。四種代謝產(chǎn)物(含兩種活性代謝物)同樣具有短的血漿半衰期為1-3小時(shí)。3’-羥基-4’-甲氧基-雙氯芬酸有比較長的血漿半衰期。然而,此代謝物實(shí)際上沒有活性。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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