一般而言，藥物的吸收在很大的程度上都是有賴于用藥的方法及時間，因此，正常的用法用量以及服用時間、服用方法都是非常重要的。那么，丙硫氧嘧啶片的藥代動力學是怎樣的？下面讓小編為你介紹吧。
丙硫氧嘧啶片是抗甲狀腺藥物，其作用機理是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶，從而阻止甲狀腺內(nèi)酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺素的合成。同時，在外周組織中抑制T4變?yōu)門3，使血清中活性較強的T3含量較快降低。
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學是：
丙硫氧嘧啶片口服易吸收，分布于全身，服后20-30分鐘達甲狀腺。60%在肝內(nèi)代謝。T1/2為2小時。該品可通過胎盤和乳汁排出。
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(實習編輯：盧錦銳)
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