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拉莫三嗪片與阿扎那韋/利托那韋聯(lián)合使用的劑量是多少的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/27 11:09:53
    導(dǎo)讀:與阿扎那韋/利托那韋聯(lián)合使用:雖然阿扎那韋/利托那韋已被證明可降低拉莫三嗪的血漿濃度,但不需單純根據(jù)患者使用阿扎那韋/利托那韋,就對(duì)所推薦的拉莫三嗪劑量遞增指南做出調(diào)整。

藥物的服用方法是否正確也是非常關(guān)鍵的一步,對(duì)于藥物的使用來(lái)說(shuō),只有按照正確的使用方法使用才可以有效的治療病癥,如果沒(méi)有正確的使用藥物,即使藥效再好,也是不能發(fā)揮好藥的作用的。那么, 拉莫三嗪片 與阿扎那韋/利托那韋聯(lián)合使用的劑量是多少的呢?

拉莫三嗪片,適應(yīng)癥為癲癇:對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療:1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作2.復(fù)雜部分性發(fā)作3.續(xù)發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作4.原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對(duì)十二歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。兩歲以上兒童及成人的添加療法(add-ontherapy):1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作2.復(fù)雜部分性發(fā)作3.續(xù)發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作4.原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

藥理學(xué)研究結(jié)果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應(yīng)用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞中,它產(chǎn)生一種應(yīng)用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復(fù)放電,同時(shí)抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對(duì)癲癇發(fā)作的形成起著關(guān)鍵性的作用),也抑制谷氨酸誘發(fā)的動(dòng)作電位的爆發(fā)。

健康成人,平均穩(wěn)態(tài)清除率為39±14mL/min。拉莫三嗪的清除主要是代謝為葡萄糖醛酸結(jié)合物,然后經(jīng)尿排泄。尿中排出的原形藥不足10%。糞便中所排除的與藥物有關(guān)的物質(zhì)僅約為2%。清除率和半衰期與劑量無(wú)關(guān)。健康成人的平均消除半衰期是24~35小時(shí)。UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶已被證實(shí)是拉莫三嗪的代謝酶。在一項(xiàng)Gilbert綜合征的受試者研究中,平均表觀清除率比正常對(duì)照者下降32%,但比值仍在一般人群的范圍內(nèi)。

與阿扎那韋/利托那韋聯(lián)合使用:雖然阿扎那韋/利托那韋已被證明可降低拉莫三嗪的血漿濃度,但不需單純根據(jù)患者使用阿扎那韋/利托那韋,就對(duì)所推薦的拉莫三嗪劑量遞增指南做出調(diào)整。劑量遞增應(yīng)當(dāng)按拉莫三嗪是否用于丙戊酸鈉(拉莫三嗪的某種酶抑制劑);或者是否拉莫三嗪加用于葡萄糖醛酸化作用的誘導(dǎo)劑;或者拉莫三嗪是否在沒(méi)有丙戊酸鈉或者拉莫三嗪葡萄糖醛酸化作用誘導(dǎo)劑的情況下加用,并遵照所提出指南進(jìn)行劑量遞增。在已服用維持劑量的拉莫三嗪,并且未接受葡萄苷酸化作用誘導(dǎo)劑治療的患者中,如果加用阿扎那韋/利托那韋,需要增加拉莫三嗪的劑量,如果停止阿扎那韋/利托那韋治療,需要減少拉莫三嗪的劑量。

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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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