洛索洛芬鈉片(真侗言)，吸收后迅速從尿中排泄，大部分為洛索洛芬或trans-OH體的葡萄糖醛酸結(jié)合體，在用藥后8小時內(nèi)排泄用藥量的50％。那么，洛索洛芬鈉片的藥理毒理是怎樣？

洛索洛芬鈉片的藥理毒理是：

洛索洛芬鈉為前體藥物，經(jīng)消化道吸收后在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性代謝物，其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發(fā)揮鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。毒理研究生殖毒性：當(dāng)大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時，出現(xiàn)黃體數(shù)、植入著床數(shù)減少，死胎率增加，胎兒死亡率增加，體重減少及發(fā)育輕微延緩。洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并可通過其乳汁分泌。

值得注意的是，通常建議，成人1次口服洛索洛芬鈉（以無水物計(jì)）60mg，一日3次。出現(xiàn)癥狀時可1次口服60～120毫克。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）