藥代動(dòng)力學(xué)又稱(chēng)藥物代謝動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。是研究藥物在動(dòng)物體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變we化，包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

那么，鹽酸氟西汀分散片的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢？

鹽酸氟西汀分散片（百優(yōu)解）為白色橢圓形片。本品主治：1.抑郁癥：用于治療抑郁癥狀，伴有或不伴有焦慮癥狀。2.強(qiáng)迫癥：用于治療伴有或不伴有抑郁的強(qiáng)迫觀(guān)念及強(qiáng)迫行為。3.神經(jīng)性貪食癥：用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導(dǎo)瀉行為。

鹽酸氟西汀分散片（百優(yōu)解）的藥代動(dòng)力學(xué)：

吸收--氟西汀口服后從胃腸道吸收良好。進(jìn)食不影響其生物利用度。

分布--氟西汀與血漿蛋白大量結(jié)合(約95%)，分布廣泛(表觀(guān)分布容積20~40l/kg)。服藥數(shù)周后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。連續(xù)服藥后的穩(wěn)態(tài)血漿濃度同服藥4~5周時(shí)相似。

代謝--氟西汀符合有肝臟首過(guò)效應(yīng)的非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)方程。服藥后6~8小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)多態(tài)的CYP2D6酶代謝。氟西汀基本由肝臟代謝，通過(guò)去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。

清除--氟西汀的消除半衰期為4~6天，而去甲氟西汀則為4~16天。較長(zhǎng)的半衰期使得停藥后仍能維持5~6周的療效。本品主要(大約60%)經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可分泌至母乳。

高危人群

·老年人:健康老人和年輕受試者比較，藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)沒(méi)有改變。

·肝功能不全者:肝功能不全(酒精性肝硬化)者中氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分別增加到7天和12天。須考慮減少藥物劑量或降低用藥頻率。

·腎功能不全者:輕、中、重度(無(wú)尿)腎功能不全患者單次服用氟西汀的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)和健康志愿者比較無(wú)差異。然而，重復(fù)給藥后，可見(jiàn)穩(wěn)態(tài)血漿峰濃度增加。

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（實(shí)習(xí)編輯：楊春鳳）