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富馬酸喹硫平片(舒思)的藥理毒理是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/8 9:48:28
    導讀:富馬酸喹硫平片(舒思)的藥理毒理是:本品為一新型抗精神病藥物,為腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。

富馬酸喹硫平片(舒思)的主要成分為富馬酸喹硫。其化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。那么富馬酸喹硫平片(舒思)的藥理毒理是什么?

富馬酸喹硫平片(舒思)的藥理毒理是:本品為一新型抗精神病藥物,為腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素1受體也有阻斷作用,對毒蕈堿和苯二氮類受體無親和力。

富馬酸喹硫平片(舒思)用于各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

精神分裂癥是以基本個性改變,思維、情感、行為的分裂,精神活動與環(huán)境的不協調為主要特征的一類最常見的精神病。精神分裂癥是精神病中最常見的一組精神病,美國六個區(qū)的調查資料顯示,其年發(fā)病率為0.43‰~0.69‰,15歲以上為0.30‰~1.20‰(Babigian,1975),我國部分地區(qū)為0.09‰,根據國際精神分裂癥試點調查(IPSS)資料,18個國家的20個中心,歷時20多年調查3000多人的調查報告,一般人群中精神分裂癥年發(fā)病率在0.2‰~0.6‰之間,平均0.3‰(Shinfuku,1992)。

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(實習編輯:歐國榮)

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