法莫替丁片的性狀是為白色糖衣片。是組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實(shí)驗(yàn)性潰瘍有一定保護(hù)作用。那么，法莫替丁片的哺乳期婦女用藥是有哪些呢？

法莫替丁片主要成份是法莫替丁，化學(xué)名：3-[[[2-[(二氨基亞甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。分子式：C8H15N7O2S3，分子量：337.45。

法莫替丁片的用法用量是口服，一次20mg(一次1片)，一日2次，早、晚餐后或睡前服。4～6周為一療程。潰瘍愈合后的維持量減半。腎功能不全者應(yīng)調(diào)整劑量。

法莫替丁片的功能主治是適用于消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），急性胃黏膜病變，反流性食管炎以及胃泌素瘤。

法莫替丁片的哺乳期婦女用藥是對孕婦或有可能懷孕的婦女，只有在治療方面的有益性大于危險(xiǎn)性時(shí)才可給（關(guān)于在妊娠過程中給藥的安全性還沒有確立）。給哺乳期婦女給藥時(shí)，要注意令其中斷哺乳（有本藥在乳汁中分布的報(bào)導(dǎo)）。

法莫替丁片的藥代動力學(xué)是文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，國內(nèi)健康志愿者口服高舒達(dá)后，約2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，半衰期為2.7-4.2小時(shí)，生物利用度30-40%，口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí)，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄，高舒達(dá)對肝藥酶的抑制作用較輕微。

法莫替丁片的有效期是36個(gè)月。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）