立普妥阿托伐他汀鈣片用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風的防治。那么，立普妥阿托伐他汀鈣片會出現(xiàn)陽萎癥狀嗎？

立普妥阿托伐他汀鈣片與溶液劑相比，立普妥阿托伐他汀鈣片的生物利用度為95%-99%。立普妥阿托伐他汀鈣片的絕對生物利用度約為12%。HMG-CoA還原酶抑制活性的全身利用度約為30%。立普妥阿托伐他汀鈣片的全身利用度較低的原因在于進入人體循環(huán)前胃粘膜清除和/或肝臟首過效應。立普妥阿托伐他汀鈣片與早餐給藥相比，晚上給藥血漿濃度稍低（Cmax和AUC約30%）。然而，無論一天中何時給藥，低密度脂蛋白膽固醇的降低是相同的。

立普妥阿托伐他汀鈣片的平均分布容積約為381L。立普妥阿托伐他汀鈣片98%以上的阿托伐他汀與血漿蛋白結合。立普妥阿托伐他汀鈣片的血液/血漿比約為0.25提示僅有少量藥物滲透入紅細胞內。立普妥阿托伐他汀鈣片口服后吸收迅速；立普妥阿托伐他汀鈣片1-2小時內血漿濃度達峰。立普妥阿托伐他汀鈣片吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。

立普妥阿托伐他汀鈣片根據(jù)在大鼠中的觀察。立普妥阿托伐他汀鈣片可能分泌入人乳中。立普妥阿托伐他汀鈣片主要經(jīng)肝臟和/或肝外代謝后經(jīng)膽汁清除。立普妥阿托伐他汀鈣片似無明顯的肝腸再循環(huán)。立普妥阿托伐他汀鈣片的平均血漿消除半衰期約為14小時。立普妥阿托伐他汀鈣片活性代謝產物的作用立普妥對HMG-CoA還原酶的半衰期約20-30小時。立普妥阿托伐他汀鈣片口服給藥后，尿回收率不到給藥量的2%。

服用立普妥阿托伐他汀鈣片少見的不良反應有陽萎、失眠癥狀。

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（實習編緝：葉鎧）