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乳酸司帕沙星片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/25 11:29:17
    導(dǎo)讀:乳酸司帕沙星片的主要成份是司帕沙星。分子式:C19H22F2N4O3。分子量:392.41。健康成人及患者合用司帕沙星與茶堿時(shí),司帕沙星不影響血漿中的茶堿濃度。

乳酸司帕沙星片為廣譜氟喹諾酮類抗生素,乳酸司帕沙星片為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯黃色。那么,乳酸司帕沙星片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

乳酸司帕沙星片的主要成份是司帕沙星。分子式:C19H22F2N4O3。分子量:392.41。

乳酸司帕沙星片的藥代動(dòng)力學(xué)是據(jù)文獻(xiàn)資料介紹,司帕沙星口服后主要在小腸吸收,胃幾乎不吸收。司帕沙星血漿蛋白結(jié)合率為42-44%。健康成人空腹單次口服200mg司帕沙星片時(shí),服藥后約4小時(shí)左右,血漿藥物濃度達(dá)峰值,其值為0.58μg/ml,消除半衰期較長(zhǎng),約為16小時(shí)左右。高齡者單次口服150mg司帕沙星時(shí),血漿藥物濃度峰值為1.72μg/ml,平均消除半衰期(t1/2)為26小時(shí)左右。司帕沙星片口服吸收后體內(nèi)分布廣泛,主要分布于膽囊(約為血漿藥物濃度的7倍);其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血漿藥物濃度的1.5倍);再次為唾液、淚液(約為血漿藥物濃度的0.7-0.8倍);最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服司帕沙星200mg后72小時(shí),用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄糖醛酸共軛物從尿中排泄,51%以原形藥物從糞便中排泄。

司帕沙星和抗酸劑(如氫氧化鋁凝膠)合用與司帕沙星單獨(dú)使用相比較,血漿半衰期大致相同,血漿藥物濃度峰值及曲線下面積分別降低21%及35%。

健康成人及患者合用司帕沙星與茶堿時(shí),司帕沙星不影響血漿中的茶堿濃度。

乳酸司帕沙星片口服,成人每次0.1-0.3g,最多不超過0.4g,每日一次,療程一般4-7天,可據(jù)病種及病情適當(dāng)增減療程,或遵醫(yī)囑。

乳酸司帕沙星片的孕婦用藥有氟喹諾酮類可透過血胎盤屏障,可分泌到乳汁中,其濃度接近血藥濃度,孕婦及哺乳期婦女禁用。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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