華法林鈉片的主要成分為華法林鈉。本藥為間接作用的香豆素類口服抗凝藥，通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，從而發(fā)揮抗凝作用。華法林鈉片可以用于治療血栓栓塞性疾病嗎？
華法林鈉片能防止血栓的形成及發(fā)展，用于治療血栓栓塞性疾??；治療手術后或創(chuàng)傷后的靜脈血栓形成，并可作心肌梗塞的輔助用藥等。
華法林鈉片是一種消旋混合物，由兩種具有光學活性的同分異構體R型和S型等比例構成，通過消化道迅速吸收，具有很高的生物利用度，健康志愿者口服給藥后在體內90分鐘即可達到最大血藥濃度。消旋華法林的半衰期是36～42小時，通過結合血漿蛋白（主要是白蛋白）在體內循環(huán)。華法林幾乎完全通過肝臟代謝清除，代謝產物具有微弱的抗凝作用。主要通過腎臟排泄，很少進入膽汁，只有極少量華法林以原形從尿排出，因此腎功能不全的病人不必調整華法林的劑量。華法林可通過胎盤，胎兒血藥濃度接近母體值，但人乳汁中未發(fā)現(xiàn)有華法林存在。2.華法林的劑量反應（國際標準化比值）關系變異很大，受許多因素影響，因此需要嚴密監(jiān)測。華法林的量效關系受遺傳因素及環(huán)境因素的影響，包括細胞色素P450基因位點的突變，肝酶對華法林S型異構體氧化代謝的活力。與野生型酶CYP2C9相比，肝酶的基因多態(tài)性已經(jīng)被認為與小劑量華法林引起較高的出血并發(fā)癥的發(fā)生率相關。
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（實習編輯：孫媛媛）
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