奧卡西平口服混懸液(曲萊)，發(fā)揮藥理作用的活性物質，MHD進一步通過與葡萄糖醛酸結合而代謝。那么，奧卡西平口服混懸液的藥理毒理是怎樣？

奧卡西平口服混懸液的藥理毒理是：

奧卡西平主要由其10-單羥基代謝物（MHD）發(fā)揮作用。奧卡西平及MHD的作用機制尚不明確，但體外電生理研究提示，奧卡西平及MHD可阻斷電壓敏感的鈉離子通道，穩(wěn)定處于高度興奮狀態(tài)的神經(jīng)細胞膜，抑制神經(jīng)元反復放電，減少神經(jīng)沖動的突觸傳遞。另外，奧卡西平的抗驚厥作用還與增加鉀離子電導和調節(jié)高電壓激活的鈣離子通道有關。奧卡西平及MHD與腦內神經(jīng)遞質或調節(jié)受體位點無明顯作用。奧卡西平及MHD在動物中具有抗驚厥作用，能抑制電刺激誘導的強直性發(fā)作和藥物誘導的陣攣性發(fā)作，并能消除恒河猴慢性局灶性發(fā)作或減少復發(fā)的頻率。在最大電休克試驗中，小鼠和大鼠給予奧卡西平或MHD分別為5天和4周，未產生耐受性。

最后，提醒你該藥使用期間飲食要清淡。

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（實習編輯：李嘉穎）