參一膠囊(亞泰)是繼80年代我國成功研制出第一個(gè)一類新藥青蒿素以來，獨(dú)立開發(fā)擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的第一個(gè)一類中藥單體新藥，是中藥現(xiàn)代化的典范。那么參一膠囊(亞泰)可以抑制腫瘤細(xì)胞浸潤么？

參一膠囊(亞泰)以人參皂甙Rg3為主要成分制成，對于腫瘤細(xì)胞有明顯的抑制租用。參一膠囊(亞泰)通過作用于細(xì)胞生殖周期的G2期，抑制癌細(xì)胞有絲分裂前期蛋白質(zhì)和ATP的合成，使癌細(xì)胞的增殖生長速度減慢，并且具有抑制癌細(xì)胞浸潤、抗腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤細(xì)胞生長等作用。

抑制腫瘤細(xì)胞浸潤

Kitagawa等發(fā)現(xiàn)人參皂甙Rg3可選擇性抑制癌細(xì)胞的浸潤。Shinkai等通過體外抗浸潤試驗(yàn)證明表明：人參皂甙Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細(xì)胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤、人小細(xì)胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌細(xì)胞(PSN-1)的單層浸潤；在25umoL／L劑量下，對上述癌細(xì)胞浸潤的抑制率分別為89．0％、73．7％、84．2％和59．1％，對油酰磷酯酸(LPA)誘導(dǎo)腸系膜浸潤的抑制率分別為93．8％、89．0％、90.0％和89.0％；其機(jī)理主要是通過劑量依賴性抑制LPA導(dǎo)致的細(xì)胞內(nèi)Ca2+的上升，從而抑制了癌細(xì)胞的單層細(xì)胞浸潤。但是，結(jié)構(gòu)相似的同系物人參皂甙Rb2、20(R)-Rg2、20(S)-Rg3的抗浸潤作用較弱；人參皂甙Rh1-Rh2、20(R)-Rhl、-Rc、-Re均無抗浸潤活性。

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（實(shí)習(xí)編輯：李蓉）