乙酰麥迪霉素干混懸劑(美歐卡),空腹口服30分鐘后血藥達(dá)到峰濃度,吸收后體內(nèi)分布較廣。那么,乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥理毒理是怎樣?
乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥理毒理是:
乙酰麥迪霉素干混懸劑為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。對(duì)葡萄球菌屬、鏈球菌屬(不包括糞鏈球菌)、消化鏈球菌屬、類桿菌屬(不包括脆弱類桿菌)及流感嗜血桿菌有抗菌作用,對(duì)肺炎支原體有抑制生長作用,某些耐紅霉素的金黃色葡萄球菌也對(duì)其敏感。其作用機(jī)理是通過與細(xì)菌核糖體70S亞基結(jié)合,而抑制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成。
請(qǐng)于有效期36個(gè)月內(nèi)使用。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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