硫酸氫氯吡格雷片為白色或類白色片。硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。那么，硫酸氫氯吡格雷片用于嚴重肝臟損傷患者可以嗎？
硫酸氫氯吡格雷片無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關化合物的85%。硫酸氫氯吡格雷片多次口服75mg以后，硫酸氫氯吡格雷片代射物的血藥濃度約在服藥后1小時達峰（約為3mg/L）。硫酸氫氯吡格雷片是一種前體藥。硫酸氫氯吡格雷片經氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。
硫酸氫氯吡格雷片廣泛地在肝臟代謝。硫酸氫氯吡格雷片主要代謝產物是羧酸鹽衍生物，硫酸氫氯吡格雷片根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，至少有50%的藥物被吸收。硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調節(jié)作用。
硫酸氫氯吡格雷片的體外已經分離出這種活性硫醇代謝物，硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結合，從而抑制血小板聚集。硫酸氫氯吡格雷片吸收迅速。硫酸氫氯吡格雷片在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時后低于定量限（0.00025mg/L）。
對活性物質或本品任一成份過敏；嚴重肝臟損傷；活動性病理性出血，如消化性潰瘍或顱內出血；哺乳期婦女禁用硫酸氫氯吡格雷片。
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（實習編緝：張桂平）
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