是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，利培酮口服液會引起焦慮嗎？
卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導劑會降低本品活性成份的血漿濃度，開始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導劑時，應重新確定使用本品的劑量。
氟西汀和帕羅西汀(CYP2D6抑制劑)可增加本品的血藥濃度，但對其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當開始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時，醫(yī)生應重新確定本品的劑量。
酚噻嗪類抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥和一些β－阻斷劑會增加本品的血藥濃度，但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動力學參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對其抗精神病活性成份的影響很小。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動力學參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動力學參數無顯著影響。
利培酮口服液不良反應：與服用本品有關的常見不良反應是：失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。
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（實習編輯：王博英）
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