塞來昔布膠囊為硬膠囊，內容物為白色粉末。塞來昔布膠囊的主要成份為塞來昔布。那么，哺乳期婦女使用塞來昔布膠囊是怎樣呢？

塞來昔布膠囊的清除主要通過肝臟進行，塞來昔布膠囊少于1%劑量的藥物以原形從尿中排出。塞來昔布膠囊多劑服藥后清除半衰期為8-12小時，塞來昔布膠囊的清除率約為500mL/分。塞來昔布膠囊連續(xù)給藥5天內達到其穩(wěn)態(tài)分布容積均值，約為500L/70kg，表明塞來昔布在組織中的廣泛分布。塞來昔布膠囊的臨床前研究表明可通過血腦屏障。

塞來昔布膠囊在肝臟內經羥化、氧化和葡萄糖醛酸化進行代謝。塞來昔布膠囊體外及體內試驗表明，塞來昔布膠囊的代謝主要通過細胞色素P450-CYP2C9。塞來昔布膠囊原形藥具有藥理活性，塞來昔布膠囊的循環(huán)中其主要代謝產物未測得COX-1和COX-2抑制活性。

塞來昔布膠囊的哺乳期婦女用藥：在哺乳大鼠中進行的研究顯示塞來昔布能經乳汁分泌，濃度和血漿濃度相似。塞來昔布能否經哺乳婦女的乳汁分泌尚不清楚。由于許多藥物會經哺乳婦女的乳汁分泌和塞來昔布膠囊可能會對哺乳期嬰幼兒引發(fā)潛在的嚴重不良反應，故應根據藥物對母親重要性的考慮，決定是否停止哺乳或停止用藥。

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（實習編緝：張桂平）