非布司他片的主要成份為非布佐司他,非布司他片適用于具有痛風癥狀的高尿酸血癥的長期治療。那么,非布司他片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢?
非布司他片被廣泛代謝,非布司他片通過與尿苷二磷酸葡萄糖苷酸轉移酶(UGT)結合,非布司他片通過細胞色素P450(CYP)系統(tǒng)、非P450酶系統(tǒng)進行氧化。UGT包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9和UGT2B7,CYP包括CYP1A2、2C8和2C9。每種酶在非布司他代謝中作用的大小均不明確。異丁基側鏈氧化生成了4種具有藥理學活性的羥基代謝產(chǎn)物,但其在血漿中的濃度比非布司他要低的多。
非布司他片平均表觀穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss/F)大約是50L(CV約40%)。非布司他片的血漿蛋白結合率約99.2%(主要和血清白蛋白結合),40mg和80mg劑量的血漿蛋白結合率不變。非布司他片在尿液與糞便檢測結果顯示,非布司他片體內主要代謝產(chǎn)物有:非布司他?;咸烟侨┧彳沾x產(chǎn)物(約劑量的35%)和氧化代謝產(chǎn)物67M-1(約劑量的10%)、67M-2(約劑量的11%)和67M-4(約劑量的14%),其中67M-4是由67M-1代謝的二次代謝產(chǎn)物。
非布司他片的哺乳期婦女用藥:對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)非布司他可經(jīng)乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經(jīng)人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應慎用本品。
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(實習編緝:張桂平)
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