每一種藥物都有自己的貯藏方法,適合的貯藏方式才可以保證藥物的正常有效期,那么,氯諾昔康分散片應該怎樣貯藏?
本品口服完全吸收,單次口服4mg后在2.5h(Tmax)血漿峰濃度(Cmax)為280μg/L。本品與食物同時服用,延遲氯諾昔康的吸收,Tmax從1.5h增加到2.3h,AUC減少約15%。氯諾昔康與血漿蛋白高度結(jié)合(99.7%),口服表觀分布容積為0.1-0.2L/kg。氯諾昔康能夠進入外周血管間隙,在類風濕性關(guān)節(jié)炎病人膝關(guān)節(jié)的滑液中有分布。
在人體,氯諾昔康主要在肝臟被代謝成無活性的5-羥基氯諾昔康。通過在尿液(42%)和糞便(51%)排除。本品體內(nèi)半衰期非常短,其終末血漿排除半衰期(t1/2β)是3-5小時,多次重復給藥不會在體內(nèi)蓄積。年齡和腎功能不影響藥代動力學參數(shù),但在肝功能損害的病人使用時觀察到有主要代謝物蓄積現(xiàn)象,嚴重的腎功能不全病人使用時會增高肝腸循環(huán)。
氯諾昔康分散片貯藏:密封、干燥處保存。
通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。
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(實習編輯:王博英)
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