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顛茄磺芐啶片的藥物相互作用有什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/30 23:05:28
    導讀:顛茄磺芐啶片口服。首劑4片,以后一次2片,第一天服3次,以后一日2次,3~5天一個療程,繼續(xù)服用需遵醫(yī)囑。與溶栓藥物合用時,可能增大其潛在的毒性作用。

顛茄磺芐啶片為類白色片。顛茄磺芐啶片為復方制劑,含活性成份磺胺甲噁唑0.4g、甲氧芐啶80mg、顛茄流浸膏8mg。那么,顛茄磺芐啶片的藥物相互作用有什么呢?

顛茄磺芐啶片口服。首劑4片,以后一次2片,第一天服3次,以后一日2次,3~5天一個療程,繼續(xù)服用需遵醫(yī)囑。

顛茄磺芐啶片的藥代動力學:本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1~4小時達到。給予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,TMP為1.72mg/L,SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過和腎小管分泌,尿藥濃度明顯高于血藥濃度。單劑口服給藥后0~72小時內(nèi)自尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%為包括代謝物在內(nèi)的游離磺胺;TMP以游離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2β)分別為10小時和8~10小時,腎功能減退者,半衰期延長,需調(diào)整劑量。吸收后二者均可廣泛分布至液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。并可穿透血-腦脊液屏障,達治療濃度。也可穿過血胎盤屏障,進入胎兒血循環(huán)并可分泌至乳汁中。顛茄口服自胃腸道吸收迅速,代謝主要由肝細胞水解酶分解,峰值作用時間1~2小時,作用持續(xù)時間4小時,經(jīng)腎排泄。

顛茄磺芐啶片的藥物相互作用:

1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。

2.不能與對氨基苯甲酸合用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。

3.下列藥物與本品同用時,本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發(fā)生毒性反應,因此當這些藥物與本品同時應用,或在應用本品之后使用時需調(diào)整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。

4.與骨髓抑制藥合用可能增強此類藥物對造血系統(tǒng)的不良反應。如白細胞、血小板減少等,如確有指征需兩藥同用時,應嚴密觀察可能發(fā)生的毒性反應。

5.與避孕藥(雌激素類)長時間合用可導致避孕的可靠性減少,并增加經(jīng)期外出血的機會。

6.與溶栓藥物合用時,可能增大其潛在的毒性作用。

7.與肝毒性藥物合用時,可能引起肝毒性發(fā)生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監(jiān)測肝功能。

8.與光敏藥物合用時,可能發(fā)生光敏作用的相加。

9.接受本品治療者對維生素K的需要量增加。

10.不宜與烏洛托品合用,因烏洛托品在酸性尿中可分解產(chǎn)生甲醛,后者可與本品形成不溶性沉淀物。使發(fā)生結晶尿的危險性增加。

方舟健客一直以來我們都信守著給顧客提供質(zhì)量合格、價格合理藥品的承諾。在方舟健客購買本產(chǎn)品,您無需考慮是否是正品的問題,咨詢熱線:400-086-5111!

(實習編緝:葉鎧)

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