使用藥物之前不妨留意清楚藥物的藥代動力學，這樣才能更好的使用藥物。那么，硫酸茚地那韋膠囊的藥代動力學是怎樣？

硫酸茚地那韋膠囊的藥代動力學是：

空腹狀態(tài)時，硫酸茚地那韋被快速吸收，其達峰時間(Tmax)為0.8±0.3h?？诜酒?0mgq8h，AUCss為30，691±11，407nM·h，達峰濃度(Cmax)為12，617±4037nM，谷濃度為251±178nM。單次給藥800mg的相對生物利用度約為65%。硫酸茚地那韋的血漿蛋白結合率約為60%。本品的消除半衰期(t1/2)為1.8±0.4h。硫酸茚地那韋主要在肝臟被代謝，代謝產物主要有7種:其中一種與葡萄糖醛酸結合，其余為氧化代謝產物。體外研究表明CYP3A4是硫酸茚地那韋氧化代謝過程中起主要作用的同工酶。藥物經腎臟原型排泄不到20%，由于半衰期短，很快從體內清除。硫酸茚地那韋與高熱量、高脂、高蛋白飲食同時服用時，將導致藥物吸收速度減慢，吸收量減少，單劑量口服本品400mg，AUC降低約80%，Cmax降低約85%;與清淡飲食同服時，將導致AUC和Cmax降低約2%～8%，與清淡飲食同服6～8h后，硫酸茚地那韋的血藥濃度相當于相應空腹狀態(tài)的數(shù)值。輕度或中度的肝損傷能夠導致硫酸茚地那韋代謝減慢，從而使AUC升高60%，半衰期延長至2.8±0.4h。性別和種族不影響本品的藥代動力學參數(shù)。

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（實習編輯：李嘉穎）