是藥三分毒，沒有哪一個(gè)藥是完全沒有副作用的，那么，多潘立酮片對生殖系統(tǒng)及乳腺有影響嗎？

在對健康志愿者進(jìn)行的與酮康唑口服制劑或紅霉素口服制劑合用的藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)試驗(yàn)中，酮康唑和紅霉素會顯著抑制由CYP3A4介導(dǎo)的多潘立酮的首過效應(yīng)。

在多潘立酮-酮康唑相互作用試驗(yàn)中，觀察到多潘立酮（10毫克/次，4次/曰）與酮康唑（200毫克/次，2次/曰）合用會使QTc間期平均增加9.8毫秒，個(gè)體QTc間期的變化范圍為1.2-17.5毫秒。在多潘立酮-紅霉素相互作用試驗(yàn)中，觀察到多潘立酮（10毫克/次，4次/日}與紅霉素（500毫克/次，3次/日）合用會使QTc間期平均增加9.9毫秒，個(gè)體QTc間期的變化范圍為1.6～14.3毫秒。在上述相互作用試驗(yàn)中，多潘立酮的穩(wěn)態(tài)Cmax和AUC約升高了3倍。

在另一項(xiàng)對健康志愿者進(jìn)行的重復(fù)劑量研究中，多潘立酮單藥穩(wěn)定治療劑量達(dá)40毫克/次、4次/日（每日160毫克，2倍于最高日劑量）時(shí)，無QTc間期明顯延長的記錄。此研究中的多潘立酮血槳濃度至少與前幾項(xiàng)相互作用研究中的結(jié)果相近。

多潘立酮片對生殖系統(tǒng)及乳腺有影響:罕見：溢乳、男子乳房女性化、閉經(jīng)。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）