奧卡西平片為淺灰綠色（0.15g）、黃色（0.3g）或淺粉紅色（0.6g）橢圓形薄膜衣片，除去薄膜衣顯白色或類白色。那么，奧卡西平片的藥物過量是怎樣呢？

奧卡西平片主要通過奧卡西平的代謝物單羥基衍生物(MHD)發(fā)揮藥理學作用。奧卡西平片和MHD的作用機制被認為主要是通過阻斷電壓敏感的鈉通道，從而穩(wěn)定了過度興奮的神經元細胞膜，奧卡西平片抑制了神經元的重復放電，奧卡西平片減少突觸沖動的傳播。奧卡西平片通過增加鉀的傳導性和調節(jié)高電壓激活鈣通道同樣起到了抗驚厥的效果。奧卡西平片未發(fā)現對腦神經遞質和調節(jié)性受體位點有作用。

奧卡西平片用于成年人和5歲以及5歲以上兒童患者，奧卡西平片可以治療原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。奧卡西平片及其活性代謝產物(MHD)在動物中是一種強力而有效的抗驚厥藥物。奧卡西平片可防止嚙齒類動物的強直陣攣發(fā)作或降低陣攣發(fā)作的程度，奧卡西平片并且消除或減少體內植入鋁制植入物恒河猴慢性復發(fā)性部分癲癇發(fā)作的頻率。奧卡西平片對小鼠和大鼠分別本品或MHD，連續(xù)進行5天或4周的治療后，奧卡西平片未發(fā)現耐藥性(對強直陣攣作用的減弱)。

奧卡西平片的藥物過量：有關于過量服用奧卡西平的個案報道，最大攝入劑量為2.4g。給予對癥治療后，病人全部恢復。癥狀和體征：嗜睡，輕度頭痛，惡心，嘔吐，運動過度，低鈉血癥，共濟失調和眼球震顫。

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（實習編緝：張桂平）