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丙戊酸鈉緩釋片有什么藥代動力學?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/25 11:41:28
    導讀:丙戊酸鈉緩釋片口服,其生物利用度接近100%。分布的范圍主要限于血液,并迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近。丙戊酸鈉緩釋片能通過胎盤。

丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)的藥理毒理如下:抗癲癇作用可能與競爭性抑制γ-氨基丁酸轉移酶,使其代謝減少而提高腦內γ-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均不同程度的對抗作用。丙戊酸鈉緩釋片有什么藥代動力學?

藥物代謝動力學是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運用數學原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學科。

丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)的藥代動力學如下:丙戊酸鈉緩釋片口服,其生物利用度接近100%。分布的范圍主要限于血液,并迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近。丙戊酸鈉緩釋片能通過胎盤。哺乳期婦女用藥時,在乳汁中丙戊酸鈉緩釋片分泌的濃度很低(血清總濃度在1%-10%)??诜?,丙戊酸鈉緩釋片可迅速(3-4天)達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度;靜脈注射后,幾分鐘內可達到穩(wěn)態(tài)血濃度,然后可繼續(xù)靜脈滴注維持。丙戊酸鈉緩釋片與血漿蛋白高度結合,與蛋白結合的量呈劑量依賴性,且有飽和現(xiàn)象。丙戊酸分子可以濾出,但僅限游離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同,丙戊酸鈉緩釋片不會增加其降解,也不降解其它藥物,如黃體酮,這是由于參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏所致。半衰期約8-20小時,在兒童通常較短。丙戊酸鈉緩釋片通過葡萄糖醛酸化和-氧化代謝,并主要經尿液排泄。

丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)口服。1.抗癲癇:1)成人:按體重一日20-30mg/kg。2)兒童:按體重一日30mg/kg。2.抗躁狂:成人:初始500mg/日,份2次服用,早晚各一次。一周至1500mg/日。維持劑量在1000mg-2000mg/日。丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)用于治療全面性及部分性癲癇,以及特殊類型的綜合征。亦可用于治療與雙相情感障礙相關的躁狂發(fā)作。

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(實習編輯:孫媛媛)

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