若要充分發(fā)揮藥物的療效,必須正確使用藥物。如果用藥不當,則可能達不到它們應有的治療效果。實際上,藥物使用不規(guī)范會非常危險,因為有些藥物在使用不當時可能反而會變成毒藥。那么來氟米特片有什么藥代動力學?
由于來氟米特(愛若華)半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg(5片),之后給予維持劑量一日20mg(2片)。在使用本藥治療期間可繼續(xù)使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。
單次口服50mg或100mg后24小時,血漿A771726濃度分別為4?g/ml或8.5?g/ml。A771726主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織分布較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結合率大于99%,穩(wěn)態(tài)分布容積為0.13L/kg。A771726在體內進一步代謝,并從腎臟與膽汁排泄,其半衰期約10天。
來氟米特片口服吸收迅速,在胃腸粘膜與肝中迅速轉變?yōu)榛钚源x產物A771726(M1),口服后6~12小時內A771726的血藥濃度達峰值,口服生物利用度(F)約80%,吸收不受高脂肪飲食影響。
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(實習編輯:劉子軒)
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