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利奈唑胺片會發(fā)生周圍神經病變嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/25 21:20:04
    導讀:利奈唑胺片為細菌蛋白質合成抑制劑,作用于細菌50S核糖體亞單位,并且最接近作用部位。與其它藥物不同,利奈唑胺片不影響肽基轉移酶活性。

利奈唑胺片為白色或類白色的薄膜衣片。主要成份為利奈唑胺。其化學名為:(S)-N[[3-[3-氟-4-(4-嗎啉基)苯基]-2-氧代-5-惡唑烷基]甲基]-乙酰胺。那么,利奈唑胺片會發(fā)生周圍神經病變嗎?

利奈唑胺片為細菌蛋白質合成抑制劑,作用于細菌50S核糖體亞單位,并且最接近作用部位。與其它藥物不同,利奈唑胺片不影響肽基轉移酶活性,只是作用于翻譯系統(tǒng)的起始階段,抑制mRNA與核糖體連接,阻止70S起始復合物的形成,從而抑制了細菌蛋白質的合成。利奈唑胺片的作用部位和方式獨特,因此在具有本質性或獲得性耐藥特征的陽性細菌中,都不易與其它抑制蛋白合成的抗菌藥發(fā)生交叉耐藥,在體外也不易誘導細菌耐藥性的產生。

利奈唑胺片用于治療由特定微生物敏感株引起的復雜性皮膚和皮膚軟組織感染、社區(qū)獲得性肺炎及伴發(fā)的菌血癥、院內感染的肺炎等。利奈唑胺片通常導致陽性細菌對作用于50S核糖體亞單位的抗菌藥物產生耐藥性的基因對利奈唑胺均無影響,包括存在修飾酶、主動外流機制以及細菌靶位修飾和保護作用。

利奈唑胺片的周圍神經和視神經病變:在利奈唑胺治療的患者中有周圍神經病和視神經病變的報道,主要為治療時間超過了28天的最長推薦療程的患者。在視神經病變進展至視力喪失的病例中,患者治療時間超過了最長的推薦療程。在利奈唑胺治療小于28天的患者中,有視力模糊的報道。

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(實習編緝:陳志方)

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