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使用賴諾普利片發(fā)生低血壓怎么辦呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/19 14:50:26
    導讀:賴諾普利片為依那普利拉的賴氨酸衍生物,賴諾普利片不易與血漿蛋白結合,口服10mg后,平均分布容積為1.24L。賴諾普利片不再進一步代謝,吸收的藥物以原形從尿排出。

賴諾普利片適用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓。主要成份為賴諾普利。那么,使用賴諾普利片發(fā)生低血壓怎么辦呢?

賴諾普利片為依那普利拉的賴氨酸衍生物,賴諾普利片口服時吸收不受食物影響,約6~8小時達血藥濃度峰值。賴諾普利片的生物利用度約為25%~50%。賴諾普利片不易與血漿蛋白結合,口服10mg后,平均分布容積為1.24L。賴諾普利片不再進一步代謝,吸收的藥物以原形從尿排出。賴諾普利片呈多相清除,大部分的藥物在快速相清除。賴諾普利片的有效半衰期約為12.6小時,終末半衰期約為30個小時。賴諾普利片每日服用一次,3天后達血藥濃度達穩(wěn)態(tài),腎功能減退時藥物有蓄積。腎清除率平均為每分鐘106ml,主要通過腎臟排泄。

賴諾普利片的端相顯示了藥物與ACE可飽和的結合,這種結合與藥物的劑量不成比例。賴諾普利片與其它血漿蛋白似乎無結合作用。賴諾普利片經由腎排泄,腎功能受損時清除率下降。但只有當腎小球濾過率小于30ml/min時,清除率下降才具有臨床意義。賴諾普利片對老年患者血藥濃度水平及曲線下面積均較年輕人高。賴諾普利片可通過腎透析清除。

賴諾普利片根據尿回收率試驗,賴諾普利片在用5-80mg劑量范圍的試驗中賴諾普利的平均吸收度大約為25%,個體差異為(6-60%)。賴諾普利片不在體內代謝,而以原形經尿排出。食物不影響其吸收。大鼠試驗結果表明賴諾普利很難通過血腦屏障。

使用賴諾普利片一旦發(fā)生低血壓情況,患者應仰臥,如需要應靜脈輸注生理鹽水。一次短暫低血壓反應不應成為繼續(xù)用藥的禁忌,一旦擴容后血壓上升,再用藥通常是可行的。

方舟健客溫馨提醒:建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥。藥物并不是適合每個患者,有些藥物患者使用有效果,有些藥物患者使用導致過敏等情況,所以在沒有了解患者病情的情況下,我們是不會盲目指導患者用藥的。更多詳細請致電400-086-5111,咨詢方舟健客藥師。

(實習編緝:邵澤妹)

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