馬來酸羅格列酮片禁用于既往對羅格列酮或其他賦形劑具有過敏史的患者。用于經飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。本品單片不可掰開服用。那么，馬來酸羅格列酮片與乙醇合用是怎樣呢？

馬來酸羅格列酮片的口服吸收生物利用度為99%，馬來酸羅格列酮片的血漿達峰時間約為1小時，血漿清除半衰期(t1/2)為3～4小時，進食對本品的吸收總量無明顯影響，但達峰時間延遲2.2小時，峰值降低20%。

馬來酸羅格列酮片主要以原形從尿排出，馬來酸羅格列酮片主要代謝途徑為經N-去甲基和羥化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結合。所有循環(huán)代謝產物均沒有胰島素增敏作用。馬來酸羅格列酮片的平均口服分布容積為17.6L(30%)。99.8%與血漿蛋白結合，主要為白蛋白。

馬來酸羅格列酮片的體外試驗證實，馬來酸羅格列酮片絕大部分經P450酶系統(tǒng)的CYP2C8途徑，少量經CYP2C9途徑代謝。口服或靜脈給予14C標記的羅格列酮后，64%經尿液排出，23%經糞便排出。馬來酸羅格列酮片的臨床研究證實羅格列酮的藥代動力學參數不受年齡、種族、吸煙或飲酒的影響。

馬來酸羅格列酮片與乙醇合用：服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇，不會增加其急性低血糖發(fā)生的危險性。

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（實習編緝：陳志東）