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使用螺內酯片會出現(xiàn)高鉀血癥嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/14 9:49:45
    導讀:螺內酯片結構與醛固酮相似,螺內酯片為醛固酮的競爭性抑制劑。螺內酯片口服吸收較好,螺內酯片的生物利用度大于90%。

螺內酯片的主要成份為螺內酯?;瘜W名稱為17β-羥基-3-氧-7α-(乙酰硫基)-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-內酯。禁用于高鉀血癥患者。那么,使用螺內酯片會出現(xiàn)高鉀血癥嗎?

螺內酯片口服吸收較好,螺內酯片的生物利用度大于90%,螺內酯片的血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峰,停藥后作用仍可維持2~3日。螺內酯片依服藥方式不同T1/2有所差異,每日服藥1~2次時平均19小時(13~24小時),每日服藥4次時縮短為12.5小時(9~16小時)。螺內酯片無活性代謝產物從腎臟和膽道排泄,約有10%以原形從腎臟排泄。

螺內酯片結構與醛固酮相似,螺內酯片為醛固酮的競爭性抑制劑。螺內酯片作用于遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和P3-的作用不定。螺內酯片僅作用于遠曲小管和集合管,螺內酯片對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較弱。另外,螺內酯片對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。

螺內酯片的高鉀血癥,最為常見,尤其是單獨用藥、進食高鉀飲食、與鉀劑或含鉀藥物如青霉素鉀等以及存在腎功能損害、少尿、無尿時。即使與噻嗪類利尿藥合用,高鉀血癥的發(fā)生率仍可達8.6%~26%,且常以心律失常為首發(fā)表現(xiàn),故用藥期間必須密切隨訪血鉀和心電圖。

如果您有更多關于本產品的疑問,或者其他關于本產品用藥的任何疑問,建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥,方舟健客藥房??扑帢I(yè)咨詢熱線:400-086-5111。藥物選擇須慎重,請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導下使用。

(實習編緝:陳志東)

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