頭孢泊肟酯片在同制酸劑（如氫氧化鋁）或H2受體拮抗劑（如雷尼替?。┖嫌脮r，因胃酸被中和，服用CPDX-PR后可降低CPDX的血漿濃度及藥物吸收度。那么頭孢泊肟酯片藥理是什么樣的？
藥理作用：1.抗菌作用（1）頭孢泊肟匹酯，在腸管壁代謝成頭孢泊肟而發(fā)揮抗菌作用。（2）頭孢泊肟對革蘭陽性菌和陰性菌有廣譜抗菌作用，尤其對革蘭陽性菌中的葡萄球菌屬、鏈球菌屬以及革蘭陰性菌中的大腸桿菌、克雷伯氏桿菌屬、變形桿菌屬、淋球菌、流感嗜血桿菌顯示卓越抗菌力。（3）頭孢泊肟顯示與機體防御機構相協(xié)調的殺菌作用。（4）頭孢泊肟對各種細菌產生的b-內酰胺酶穩(wěn)定，對b-內酰胺酶產生菌株也顯示很強抗菌力。
2.作用機理抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用。其作用點因菌種而異，但對青霉素結合蛋白（PBP）1及3的親和性高。毒理研究：1.毒理（1）急性毒性LD50值（mg/kg）（2）亞急性慢性毒性（大鼠：30.80.200.500.1000mg/kg/日、13周、口服及250.500.1000mg/kg/日、1年、口服）全試驗例見到腸內細菌叢變化引起二次性影響的軟便及盲腸重量增加之外，未見本劑所致異常。（狗：25.100.400mg/kg/日、13周、口服及25.100.400mg/kg/日、6個月、口服）6個月口服試驗中，少數例見到軟便嘔吐之外，未見本劑所致異常。2.特殊毒性（1）生殖試驗妊娠前妊娠初期用藥試驗（大鼠：20.100.500mg/kg/日、口服）、胎仔器官形成期用藥試驗（大鼠：20.100.500mg/kg/日、口服）、圍產期及受乳期用藥試驗（大鼠：20.100.500mg/kg/日、口服）均未見本劑引起的母體動物生殖功能、下一代形態(tài)發(fā)育成長記憶及生殖功能異常。（2）精子形成抑制試驗（年幼大鼠：10.100.1000mg/kg/日*、36日、皮下）未見本劑引起的睪丸萎縮、精子形成抑制作用。（IRDC）（*Cefpodoxime的鈉鹽）（3）腎毒性（家兔：200.400.800mg/kg*、1次靜脈注射后觀察5日）。
通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。
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（實習編輯：鄧潔梅）
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