鹽酸左西替利嗪片(迪皿)的主要成分為鹽酸左西替利嗪。化學(xué)名為R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。那么，鹽酸左西替利嗪片(迪皿)的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？

藥物過(guò)量：鹽酸左西替利嗪片無(wú)特效拮抗劑，嚴(yán)重超量服用本品應(yīng)立即洗胃。

藥理毒理：鹽酸左西替利嗪片為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。

藥代動(dòng)力學(xué)：口服吸收迅速，達(dá)峰時(shí)間tmax=0.7～1小時(shí)，生物利用度>96%，與食物同服可使本品的達(dá)峰時(shí)間輕度延長(zhǎng)，峰濃度降低（約20%）。1小時(shí)起效，療效可持續(xù)24小時(shí)。本品的蛋白結(jié)合率為96%，平均表觀分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，本品不經(jīng)過(guò)肝臟代謝，消除半衰期7～8小時(shí)，絕大多數(shù)以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。

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（實(shí)習(xí)編輯：林博）