鹽酸舍曲林片(左洛復)是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑，其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關。那么，鹽酸舍曲林片(左洛復)的藥代動力學研究結果如何？
男性每日口服鹽酸舍曲林片(左洛復)一次50-200mg，鹽酸舍曲林片(左洛復)表現(xiàn)出與用藥劑量成正比的藥代動力學特性。連續(xù)用藥14天，服藥4.5-8.4小時人體血藥濃度達峰值（Cmax）。青少年和老年人的藥代動力學參數(shù)與18-65歲之間成人無明顯差別。舍曲林平均半衰期為22-36小時。與終末清除半衰期相一致，每天給藥一次，一星期后達穩(wěn)態(tài)濃度，在這過程中有兩倍的濃度蓄積。舍曲林的血漿蛋白結合率為98%。動物實驗結果表明，舍曲林有較大的分布容積。
鹽酸舍曲林片(左洛復)主要首先通過肝臟代謝，血漿中的主要代謝產(chǎn)物N-去甲基舍曲林的藥理活性在體外明顯低于舍曲林，約是舍曲林的1/20，沒有證據(jù)表明其在抗抑郁模型體內有藥理活性，它的半衰期是62-104小時。舍曲林和N-去甲基舍曲林的最終代謝產(chǎn)物從糞便和尿中等量排泄，只有少量（?0.2%）舍曲林以原形從尿中排出。食物對舍曲林片劑的生物利用度無明顯的影響。
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（實習編輯：黃小媛）
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