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聯(lián)磺甲氧芐啶片的主要成份及其作用機制是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/30 14:50:53
    導讀:聯(lián)磺甲氧芐啶片的作用機制為SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶,使細菌不能合成二氫葉酸,TMP則通過抑制細菌的二氫葉酸還原酶,阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。

聯(lián)磺甲氧芐啶片主要用于對本品敏感的細菌所致的尿路感染、腸道感染、成人慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性中耳炎等。服用本品不可任意加大劑量、增加用藥次數(shù)或延長療程,以防蓄積中毒。

那么,聯(lián)磺甲氧芐啶片的主要成份及其作用機制是什么?

聯(lián)磺甲氧芐啶片的主要成份:磺胺甲基異惡唑,磺胺嘧啶,甲氧芐氨嘧啶等三成份組成的?;瘜W名:3-對氨基苯磺酰胺基-5-甲基惡唑。

聯(lián)磺甲氧芐啶片的抗菌譜廣,抗菌作用強,并具有協(xié)同抑菌或殺菌作用,對大多數(shù)革蘭陽性和陰性菌,包括非產(chǎn)酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌等均具有良好抗菌活性,近年來細菌對本品耐藥性普遍存在,尤其如志賀菌屬等腸桿菌科的細菌,故目前臨床上很少使用。此外在體外對霍亂弧菌、沙眼衣原體等、亦具良好抗菌活性。

聯(lián)磺甲氧芐啶片的作用機制為SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶,使細菌不能合成二氫葉酸,TMP則通過抑制細菌的二氫葉酸還原酶,阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。三者合用時,對細菌合成四氫葉酸過程起雙重阻斷作用,其抗菌作用較單藥增強,對其呈現(xiàn)耐藥的菌株也相應減少。

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(實習編輯:陳生)

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