卡托普利片的主要成份為卡托普利?；瘜W名：1-[(2S)-2-甲苯-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么，哪些情況慎用卡托普利片呢？

卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上?？诜?5分鐘起效，1—1.5小時達血藥峰濃度。持續(xù)6—12小時。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數(shù)周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。

卡托普利片為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。

卡托普利片，為白色或類白色片式為糖衣片，抗高血壓藥。主要應用于此類疾病的治療：高血壓；心力衰竭。該藥的儲存條件為：遮光、密封保存。下列情況慎用卡托普利片：

1.自身免疫性疾病如嚴重系統(tǒng)性紅斑狼瘡，此時白細胞或粒細胞減少的機會增多。

2.骨髓抑制。

3.腦動脈或冠狀動脈供血不足，可因血壓降低而缺血加劇。

4.血鉀過高。

5.腎功能障礙而致血鉀增高，白細胞及粒細胞減少，并使本品潴留。

6.主動脈瓣狹窄，此時可能使冠狀動脈灌注減少。

7.嚴格飲食限制鈉鹽或進行透析者，此時首劑本品可能發(fā)生突然而嚴重的低血壓。

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（實習編緝：邵澤妹）