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鹽酸貝那普利片會不會出現(xiàn)粒細胞減少呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/9 2:56:19
    導讀:本品的蛋白結合率高達96.7%,苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。

鹽酸貝那普利片用于高血壓(可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用);心功能不全(可單獨應用或與強心藥利尿藥同用)。那么,鹽酸貝那普利片會不會出現(xiàn)粒細胞減少呢?

鹽酸貝那普利片出現(xiàn)粒細胞減少的信息:

鹽酸貝那普利片口服吸收迅速,達峰時間為0.5(1小時,苯那普利拉為1(1.5小時。口服吸收至少37%,進食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%,苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時,苯那普利拉為10(11小時,2(3天后達穩(wěn)態(tài)。

鹽酸貝那普利片出現(xiàn)粒細胞減少:自身免疫性疾病及腎功能不全者出現(xiàn)白細胞或粒細胞減少機會增多。對腎功能不全或有白細胞減少者,最初3個月內(nèi)每2周檢查白細胞計數(shù)及分類1次,以后定期檢查。

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(實習編緝:葉鎧)

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