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苯溴馬隆片的藥理毒理是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/9/14 5:14:45
    導讀:苯溴馬隆片口服易吸收,其代謝產(chǎn)物為有效型,服藥后24小時血中尿酸為服藥前的66.5%。4~6h血藥濃度達峰值。

苯溴馬隆片的主要成份為苯溴馬隆。化學名:(3,5-二溴-4-羥基苯基)(2-乙基-3-苯駢呋喃基)甲酮。那么,苯溴馬隆片的藥理毒理是怎樣?

苯溴馬隆片的藥理毒理是:

苯溴馬隆片為白色或淡黃色結晶性粉未,無味,易溶于丙酮及氯仿,微溶于乙醇,不溶于水。熔點151℃。用于原發(fā)性高尿酸血癥,痛風性關節(jié)炎間歇期及痛風結節(jié)腫等。苯溴馬隆片口服易吸收,其代謝產(chǎn)物為有效型,服藥后24小時血中尿酸為服藥前的66.5%。4~6h血藥濃度達峰值。本品在肝內(nèi)鹵化為苯塞隆和澳苯塞隆,部分與葡萄糖醛酸結合,主要經(jīng)腸道徘泄,小部分經(jīng)腎排泄。

苯溴馬隆片的藥理毒理:本品屬苯駢呋喃衍生物,為促尿酸排泄藥,作用機制主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收,從而降低血中尿酸濃度。毒理研究:據(jù)報道,大鼠長期口服[50mg/kg/日(約為臨床用量17倍),104周],有發(fā)生肝癌的報告。體外研究表明,本品對離體大鼠肝細胞也有促進過氧化物酶體增生的作用,但對人體干細胞卻無該作用,因此有文獻認為,本品誘發(fā)大鼠肝癌的作用可能不能推及至人類。也有文獻根據(jù)10年的治療經(jīng)驗認為,本品應用于腎臟、肝臟疾病的患者是安全的,適用于腎、肝臟疾病或功能不足的患者長期應用。

健客藥師溫馨提醒:對本品過敏者請慎服,如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請及時致電健客藥師,400-086-5111,這有多位??扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南!

(實習編緝:葉鎧)

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