鹽酸左旋咪唑片的主要成份為鹽酸左旋咪唑。對(duì)蛔蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)和糞類圓線蟲(chóng)病有較好療效。那么，鹽酸左旋咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

鹽酸左旋咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

鹽酸左旋咪唑片的活性約為四咪唑（消旋體）的1~2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對(duì)蟲(chóng)體的微管結(jié)構(gòu)可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興奮功能?？诜笱杆傥?，服用6片后2小時(shí)內(nèi)，血藥濃度達(dá)峰值（500mg/ml），T1/2為4小時(shí)。在肝內(nèi)代謝，本品及其代謝產(chǎn)物可自尿（大部分）、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測(cè)得。

鹽酸左旋咪唑片對(duì)蛔蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)和糞類圓線蟲(chóng)病有較好療效。本品由于本品單劑量有效率較高，故適于集體治療。對(duì)班氏絲蟲(chóng)、馬來(lái)絲蟲(chóng)和盤(pán)尾絲蟲(chóng)成蟲(chóng)及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠(yuǎn)期療效較差。

鹽酸左旋咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué)：口服后迅速吸收，服用6片后2小時(shí)內(nèi)，血藥濃度達(dá)峰值（500mg/ml），T1/2為4小時(shí)。在肝內(nèi)代謝，本品及其代謝產(chǎn)物可自尿（大部分）、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測(cè)得。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）